Sugamadex Sódio CAS 343306-79-6

Sugamadex Sódio CAS 343306-79-6

O que é Sugamadex Sódio? Sugamadex Sódio (CAS 343306-79-6) é a forma de sal de sódio de sugamadex, uma gama-ciclodextrina quimicamente modificada com a fórmula molecular C₇₂H₁₀₄Na₈O₄₈S₈ e um peso molecular de aproximadamente 2.178 g/mol. É um composto farmacêutico sintético classificado como...

O que é Sugamadex Sódio?

 

Sugamadex Sódio (CAS 343306-79-6)é oforma de sal de sódiodesugamadex, um produto quimicamente modificadogama-ciclodextrinacom a fórmula molecularC₇₂H₁₀₄Na₈O₄₈S₈e um peso molecular de aproximadamente2178g/mol. É umcomposto farmacêutico sintéticoclassificado como umagente de ligação relaxante seletivo (SRBA).

 

Parâmetro

Detalhes

Número CAS

343306-79-6

Sinônimos

ORG 25969, Sal Sugamadex Octasódico, Bridion (Marca)

Nome Químico

$\\gamma$-Ciclodextrina, 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octaquis-$S$-(2-carboxietil)-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octatio-, octassódico sal

Fórmula Molecular

C₇₂H₁₀₄Na₈O₄₈S₈

Peso molecular

~2178g/mol

Categoria Terapêutica

Anestesia/Agente de Reversão do Bloqueio Neuromuscular

Rota de Formulação

Injetável (solução intravenosa)

 

Mecanismo de Ação

 

O avanço da tecnologia SRBA

1. Mecanismo de encapsulamento

Sugamadex é um-ciclodextrina modificada, projetado em uma estrutura cônica-oca e truncada.

Ocavidade interna lipofílicaatrai moléculas esteróides hidrofóbicas.

Osuperfície externa hidrofílicagarante alta solubilidade aquosa.
Esta arquitetura permite que o Sugamadex atue como um “hospedeiro” molecular capaz de capturar sua molécula “convidada”.


2. Vinculação seletiva de alvo

O núcleo lipofílico do Sugammadex possui umaforte afinidade pelo núcleo esteróide de medicamentos bloqueadores neuromusculares não{0}despolarizantes aminoesteróides (NMBDs)-principalmenteRocurônioe, em menor grau,Vecurônio.
Esta seletividade de ligação é o que diferencia a tecnologia SRBA de todos os métodos de reversão anteriores.


3. Formação de um complexo anfitrião-convidado estável

Ao encontrar rocurônio ou vecurônio no plasma, Sugammadex forma umComplexo 1:1 denso,{0}}solúvel em água e biologicamente inativo.
Este complexo impede que o BNM interaja com os receptores nicotínicos na junção neuromuscular.


4. Criação de um gradiente de concentração

Ao ligar os NMBDs na circulação central, Sugammadexreduz rapidamente a concentração plasmática livredesses agentes.
Essa queda estabelece umforte gradiente de concentração, puxando moléculas adicionais de NMBD da junção neuromuscular para o plasma,-onde são rapidamente encapsuladas e neutralizadas.


5. Reversão rápida e completa

À medida que a quantidade de NMBD não ligado cai drasticamente, menos moléculas estão disponíveis para bloquear oreceptores nicotínicos de acetilcolina. O resultado é:

  • Recuperação rápida da função neuromuscular
  • Reversão previsível, mesmo de bloqueio profundo
  • Risco mínimo de paralisia residual

 

Para que é utilizado o Sugamadex Sódio?

 

Sugammadex Sódio é indicado parareversão do bloqueio neuromuscularinduzido porBrometo de rocurônioeBrometo de vecurônioem pacientes adultos e pacientes pediátricos (normalmente com 2 anos ou mais) submetidos a cirurgia.

Reversão de rotina:Reversão do bloqueio moderado ou profundo.

Reversão Imediata:Capacidade única de reverter rapidamente o bloqueio neuromuscular profundo ou profundo, fornecendo uma ferramenta essencial para anestesiologistas em situações de alto-risco ou emergência.

Melhor segurança do paciente:Ao conseguir uma reversão mais rápida e completa, Sugammadex reduz significativamente a incidência deCurarização Residual Pós-Operatória (PORC), que está associada a complicações graves, como obstrução das vias aéreas superiores e insuficiência respiratória.

 

 

efeitos colaterais comuns

 

1. Hipersensibilidade e anafilaxia

 

  • Reações leves: erupção cutânea, urticária (urticária), prurido
  • Reações graves: broncoespasmo, hipotensão, colapso cardiovascular. Embora raro,anafilaxiafoi relatado mesmo em doses padrão.

 


2. Reações Cardiovasculares

  • Bradicardia, ocasionalmente profundo
  • Em casos raros,assistoliafoi relatado

Recomenda-se monitorização contínua, especialmente imediatamente após a administração.

 


3. Efeitos respiratórios-relacionados

  • Tosse
  • Laringoespasmo (raro)

Geralmente ocorrem no contexto do despertar da anestesia.

 


4. Sintomas gastrointestinais

  • Náusea
  • Vômito

Esses estão entre os mais comumente relatados e normalmente auto{0}}limitados.

 


5. Efeitos neuromusculares/pós-operatórios

  • Fraqueza muscular-relacionada à recuperação(raro, geralmente devido a dosagem inadequada ou rápida re-paralisia)
  • Possível recorrência do bloqueio se for administrada dose insuficiente

 

 

 

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